03.06.2025 в 12:10

В Казахстане планируется усилить пострегистрационный мониторинг безопасности лекарственных средств и медицинских изделий

В целях усиления пострегистрационного мониторинга для обеспечения безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий применяется ряд инструментов. Одним из них является система фармакологического надзора, которая проводится путем выявления, анализа, оценки и предупреждения негативных последствий применения лекарственных средств. Этот инструмент планируется улучшить, сообщил председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК Бауыржан Джусипов на площадке СЦК.
В Казахстане планируется усилить пострегистрационный мониторинг безопасности лекарственных средств и медицинских изделий

«Мы хотим данную систему улучшить. Поэтому министерством здравоохранения ведется работа, прежде всего, по той базе данных, откуда мы будем получать информацию о нежелательных или побочных реакциях на действие лекарственных средств. Мы планируем интегрировать информационную систему фармаконадзора с медицинскими информационными системами, которые имеются в субъектах здравоохранения, и системой Е-Денсаулық», – пояснил Бауыржан Джусипов. 

Это, по словам спикера, позволит получать всю нужную информацию о препаратах, их побочных эффектах и своевременно принимать меры.

Ведомство также работает над тем, чтобы стать частью Международной сети фармаконадзора. Международная организация объединяет специалистов из 108 стран. 

«Предполагаем, что в текущем году мы войдем в состав этой международной группы в целях повышения квалификации наших специалистов по фармаконадзору и обмена опытом», – резюмировал Бауыржан Джусипов.