03.06.2025 in 12:10

В Казахстане планируется усилить пострегистрационный мониторинг безопасности лекарственных средств и медицинских изделий

Ежегодно в Казахстане регистрируются около 3000 карт-сообщений о нежелательных реакциях лекарственных препаратов. В 2024 году было зарегистрировано 2688 таких карт-сообщений. Об этом сообщил председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК Бауыржан Джусипов на площадке СЦК.
В Казахстане планируется усилить пострегистрационный мониторинг безопасности лекарственных средств и медицинских изделий

По словам спикера, результаты карт-сообщений о нежелательных реакциях изучаются экспертами. Так, Национальный центр экспертизы лекарственных средств проводит анализ и лабораторное испытание лекарственного препарата. 

«По итогам принимается соответствующее решение по приостановлению или отзыву регистрационного удостоверения данного лекарственного препарата. Вместе с тем, имеются определенные вызовы в части системы фармаконадзора. Есть вопросы со стороны населения. В этой связи мы хотим данную систему улучшить», – заявил Бауыржан Джусипов. 

Минздрав создает базу данных, из которой будет доступна информация о побочных и нежелательных реакциях на лекарства. 
Планируется объединить систему фармаконадзора с медицинскими информационными системами и с системой eDensaulyq. 

Это, по словам спикера, позволит получать всю нужную информацию о препаратах, их побочных эффектах и своевременно принимать меры.

Ведомство также работает над тем, чтобы стать частью Международной сети фармаконадзора. Международная организация объединяет специалистов из 108 стран. 

«Предполагаем, что в текущем году мы войдем в состав этой международной группы в целях повышения квалификации наших специалистов по фармаконадзору и обмена опытом», – резюмировал Бауыржан Джусипов.